机译:小鼠Amelx三酪氨酰结构域中的突变导致釉原蛋白的分泌受损,并且人类X连锁的釉原性不完美症的表型也很明显。
机译:小鼠Amelx三酪氨酰结构域中的突变导致釉原蛋白的分泌受损,并且人类X连锁的釉原性不完美症的表型也很明显。
机译:Amelogenin p.M1T和p.W4S突变是发育不全的X连锁Amelogenesis不完美的基础。
机译:牙釉蛋白基因中的新型错义突变(p.P52R)导致X连锁牙釉质不全。
机译:HCN和SCN5A通道突变:对整个小鼠心脏的异质计算机模型中房室结传导受损的影响
机译:研究Abcb1a的核苷酸结合域(小鼠P-糖蛋白/ Mdr3):一种突变分析方法。
机译:小鼠Amelx三酪氨酰结构域中的突变导致釉原蛋白的分泌受损和人类X连锁的釉质生成不完善的表型
机译:小鼠Amelx三酪氨酰结构域中的突变导致釉原蛋白的分泌受损和人类X连锁的釉质生成不完善的表型