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机译:甲基CpG结合蛋白2的功能等位基因的部分丧失预示着人类神经发育综合症。
机译:甲基CpG结合蛋白2的功能等位基因的部分丧失预示着人类神经发育综合症。
机译:甲基-CpG结合蛋白2功能等位基因的部分丧失预示着人类神经发育综合症
机译:使用等位基因特异性E-钙粘蛋白单克隆抗体在档案人类肿瘤中的蛋白质水平检测到功能性等位基因缺失。
机译:与神经塑性相关基因的失程赋予人类神经发育障碍的风险
机译:干扰素调节因子5及其系统性红斑狼疮相关风险等位基因在人B细胞中的功能研究
机译:甲基-CpG结合蛋白2功能等位基因的部分丧失预示着人类神经发育综合症
机译:甲基-CpG结合蛋白2功能等位基因的部分丧失预示着人类神经发育综合症