机译:小鼠鱼鳞病基因座处的突变位于lamin B受体基因内:这是人类Pelger-Huet异常的单一基因模型。
Ichthyosis; Mutation; Pelger-Huet Anomaly; Receptors; Cytoplasmic and Nuclear; 鳞癣; 突变; Pelger-Huet细胞核异常; 受体; 胞质和核;
机译:小鼠鱼鳞病基因座处的突变位于lamin B受体基因内:这是人类Pelger-Huet异常的单一基因模型。
机译:TMC1基因中与Bth小鼠突变相邻的新突变使该小鼠成为DFNA36基因座人类耳聋的极好模型
机译:小鼠突变“血小板减少症和心肌病”(TRAC)破坏ABCG5:一种用于人遗传性植物植物血症/型睾丸瘤的自发单一基因模型。
机译:对核组织的影响和Lamin A / C特定突变的基因分子
机译:基因工程的小鼠模型预测人类癌症中可操作的突变
机译:相邻于TmC1基因第B小鼠突变的新突变使这个小鼠人类耳聋的极好模型在DFNa36轨迹
机译:小鼠ICHthyosis病毒源位的突变在Lamin B受体基因内:人类Pelger-hyet异常的单一基因模型
机译:小鼠特异性基因座突变的定性分析:诱导损伤的遗传组织,基因表达和染色体性质的信息