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机译:遍在表达的NEMO(IKK-γ)基因中的反复删除占色素失禁的绝大多数突变。
Gene Deletion; Incontinentia Pigmenti; Mitogen-Activated Protein Kinases; 基因缺失; 色素失调症; 突变; X染色体;
机译:遍在表达的NEMO(IKK-γ)基因中的反复删除占色素失禁的绝大多数突变。
机译:incontinesia pigmenti具有视网膜血管异常和Nemo中的外显子4-10缺失
机译:Xq28 IP位点的微缺失/复制在色素性失禁患者家庭中引起从头IKBKG / NEMO / IKKgamma exon4_10缺失。
机译:基于网络的识别复发性乳腺癌患者差异表达基因的非参数伊辛模型
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:一种新型的X连锁的免疫缺陷和等汗性胚泡发育异常与色素失禁等位基因相关并且归因于IKK-γ(NEMO)的突变。
机译:新型的X连锁的免疫缺陷和等汗性胚泡发育异常是色素失禁的等位基因,并且是由于IKK-γ(NEMO)突变引起的。