机译:Zellweger综合征频谱患者中PEX13突变的功能分析揭示了PEX13的新型同聚及其在人过氧化物酶体生物发生中的作用。
机译:Zellweger综合征频谱患者中PEX13突变的功能分析揭示了PEX13的新型同聚及其在人过氧化物酶体生物发生中的作用。
机译:小鼠中的Pex13失活破坏了过氧化物酶体的生物发生并导致Zellweger综合征表型。
机译:由PEX13缺乏症引起的Zellweger综合征:两个新突变的报告。
机译:新加坡巴鲁达综合征患者SCN5A基因突变的谱
机译:人类转录因子REL C末端序列的突变和功能分析:它们在细胞转化和转录激活中的作用。
机译:人PEX19:通过功能互补的cDNA克隆Zellweger综合征患者的突变分析以及过氧化物酶体膜组装中的潜在作用
机译:Zellweger综合征谱患者中PEX13突变的功能分析揭示了PEX13的新型碘化,其在人过氧缺血基生物中的作用