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机译:丙酮酸脱氢酶激酶同工酶3(PDK3)基因的突变引起X连锁显性木炭-玛丽牙齿疾病(CMTX6)的新基因座
机译:丙酮酸脱氢酶激酶同工酶3(PDK3)基因的突变引起X连锁显性木炭-玛丽牙齿疾病(CMTX6)的新基因座
机译:丙酮酸脱氢酶激酶3突变的患者的X连锁Charcot-Marie-Tooth神经病(CMTX6)的潜在发病机制
机译:丙酮酸脱氢酶激酶3突变患者X型Charcot-Marie-Toper神经病变(CMTX6)的致病机制
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:X连锁显性Charcot–Marie–Tooth病(CMTX6)的新基因座是由丙酮酸脱氢酶激酶同工酶3(PDK3)基因突变引起的
机译:X连锁显性Charcot-Marie-Tooth病(CMTX1)中的Connexin32基因突变
机译:小鼠刺豚鼠基因的分子分析和优势刺激基因座突变在肥胖和胰岛素抵抗中的作用