...
机译:HOXD13中的N端G11A突变导致多指合并干扰肢体预构型期间的Gli3R功能
机译:HOXD13中的N端G11A突变导致多指合并干扰肢体预构型期间的Gli3R功能
机译:小鼠Hoxd13(spdh)突变是一种类似于人类II型多聚体(SPD)的聚丙氨酸扩展,破坏了功能,但没有破坏其他Hoxd基因的表达
机译:HOXD13的N端转录调节域内的G220V取代会导致变异的多聚表型。
机译:人类雌激素受体基因的N端突变会改变其蛋白质产物的表达和功能
机译:HOXD13基因中的无意义突变用不完全的渗透率才能下垂
机译:小鼠Hoxd13 spdh sup>突变是一种类似于人类II型多聚体(SPD)的聚丙氨酸扩展,它破坏了功能,但没有破坏其他Hoxd基因的表达