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机译:相对于三种先天性疾病,神经表达的基因SOX14与人3q23的精细映射。
Charcot Marie Tooth Disease genetics; Chromosomes; Human; Pair 3; Eye Abnormalities; 染色体; 人; 3对; 眼畸形; HMG蛋白质类;
机译:相对于三种先天性疾病,神经表达的基因SOX14与人3q23的精细映射。
机译:SMARCAD1,一种新型的人类解旋酶家族定义成员,与遗传不稳定性有关:克隆,表达和定位到4q22-q23,这是一个富含断点和缺失突变体的谱带,涉及多种人类疾病。
机译:人类胰岛脑1(IB1)/ c-Jun-氨基末端激酶相互作用蛋白-1(JIP-1)基因的基因组组织,精细定位和表达。
机译:基于神经的人与机器人面部表情映射方法
机译:通过混合连锁不平衡作图的发展,以了解人类复杂的遗传疾病。
机译:精细绘制人类巨细胞病毒株AD169 US6基因家族表达的转录本。
机译:人DFFRY基因的编码序列和细微映射的表征及对比表达分析和映射到DFFRY基因的小鼠Y染色体的SXRB间隔