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机译:X连锁先天性上睑下垂和相关的智力障碍,身材矮小,小头畸形,c裂,手指和生殖器异常定义了新型Xq25q26复制综合征
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机译:X连锁性腺功能减退,男性乳房发育不全,智力障碍,身材矮小和肥胖症候群中Xq27.3-q28区域(包括FMR1基因)重复
机译:先天性掌骨假性关节炎,pa裂,身材矮小,骨龄增高和外翻足:新综合症或Devriendt综合症的变体?
机译:家族性Xp11.22微缺失包括SHROOM4和CLCN5与智力障碍身材矮小小头畸形和Dent疾病有关:一例病例报告
机译:X连锁先天性上睑下垂和相关的智力障碍,身材矮小,小头畸形,c裂,手指和生殖器异常定义了新型Xq25q26复制综合征