机译:非典型NF1微缺失中非同源末端连接和非等位基因同源重组的证据。
Genes; Neurofibromatosis 1; homologous recombination; Fluorescent in Situ Hybridization; 基因; 神经纤维瘤病1型;
机译:非典型NF1微缺失中非同源末端连接和非等位基因同源重组的证据。
机译:通过影响同源重组(HR)与非同源末端连接(NHEJ)的比率来增强体细胞中的染色体外重组
机译:替代的末端连接修复途径是废除的经典非同源末端连接和同源重组修复的终极备用:对染色体易位形成的影响
机译:DNA同源重组的作用和非同源终端接合在维持染色体完整性
机译:ARP2 / 3 直接通过 P41 亚基 与DNA 相互作用,并 在 非 同源末端连接 修复 途径参与
机译:马赛克线粒体质体插入核基因组显示非同源末端连接和同源重组的证据
机译:将马赛克线粒体 - 塑体插入核基因组显示出非同源最终连接和同源重组的证据