机译:常染色体隐性遗传不足(LAH3)家族中G蛋白偶联受体基因(P2RY5)的新突变。
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机译:常染色体隐性遗传不足(LAH3)家族中G蛋白偶联受体基因(P2RY5)的新突变。
机译:P2RY5基因的突变是13个巴基斯坦家庭的常染色体隐性遗传不足的基础。
机译:P2RY5 / LPA(6)基因中的新型删除突变会导致常染色体隐性毛发的毛发不足。
机译:在人内分泌疾病中G蛋白和G蛋白偶联受体中的突变
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:由P2RY5基因的一个新的纯合突变引起的常染色体隐性毛发低发症
机译:全基因组隐性遗传不足的基因组连锁分析确定了一个新的P2RY5突变。