机译:两个患有顽固性癫痫的男孩的15号多余的三中心衍生染色体:部分hexasomy的另一种机制。
Child Development Disorders; Pervasive; Chromosome Aberrations; Chromosomes; Human; Pair 15; 儿童发育障碍; 广泛性; 染色体畸变; 染色体; 人; 15对; 癫痫;
机译:两个患有顽固性癫痫的男孩的15号多余的三中心衍生染色体:部分hexasomy的另一种机制。
机译:由猫眼综合症男孩的超等距等中心标记染色体导致的染色体22q11.1的部分四体切割。
机译:通过常规和分子细胞遗传学技术鉴定第一个超三环染色体1号镶嵌体
机译:由猫眼综合症男孩的超等距等中心标记染色体导致的染色体22q11.1的部分四体切割。
机译:患有猫眼综合症的男孩中的超等距二中心标记染色体导致的22q11.1号染色体的部分四体性。