机译:1型神经纤维瘤病(NF1)基因的总体缺失主要来自母亲,通常与学习障碍,畸形特征和发育迟缓有关。
Abnormalities; Developmental Disabilities; Gene Deletion; Learning Disorders; 畸形; 发育障碍; 基因缺失; 学习障碍; 蛋白质类;
机译:1型神经纤维瘤病(NF1)基因的总体缺失主要来自母亲,通常与学习障碍,畸形特征和发育迟缓有关。
机译:患有认知障碍和畸形特征但无NF1诊断特征的患者中NF1基因的镶嵌缺失
机译:一个畸形特征,肌肉张力低下和发育迟缓的女孩从头开始进行1.9-Mb间隙删除3q13.2q13.31。
机译:使用异类特征类型的基于图的词相似度无监督学习
机译:具有散发性和发育迟缓的散发性1型神经纤维瘤病(NF1)患者的细胞遗传学缺失del(17)(q11.22q21.1)。
机译:具有散发性和发育迟缓的散发性1型神经纤维瘤病(NF1)患者的细胞遗传学缺失del(17)(q11.22q21.1)。