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机译:在喹啉环的C-2处形成C-C键:合成2-(1H-吲哚-3-基)喹啉-3-甲腈衍生物作为一类新的PDE4抑制剂
机译:在喹啉环的C-2处形成C-C键:合成2-(1H-吲哚-3-基)喹啉-3-甲腈衍生物作为一类新的PDE4抑制剂
机译:RH(III) - 通过同时C-C和C-O键形成喹啉盐的C(8)-H函数化:直接合成喹啉衍生物,具有抗癌潜力
机译:新喹啉-3-碳腈衍生物作为潜在的DNA-乙酶抑制剂的合成,对接,QSAR,探险和抗微生物评价
机译:使用基于配体的建模研究探索喹啉环衍生物作为有效的整合酶抑制剂
机译:降冰片烯衍生物的高区域选择性开环/交叉易位和开环/闭环易位及其在角蛋白的全合成和酸敏感离子通道抑制剂的合成中的应用
机译:氢键对2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧乙酰胺和2-(1H-吲哚-3-基)-NN-二甲基-2-氧乙酰胺构象的影响
机译:第一部分研究C-C键的形成反应:合成亚氨基酸衍生物第二部分合成研究的雌激素