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机译:遗传性听力损失:从人类突变到机制。
机译:遗传性听力损失:从人类突变到机制。
机译:修饰的U1 SnRNA和反义寡核苷酸在SLC26A4 SLC26A4中拯救剪接突变,导致遗传性听力损失
机译:新的隐性PDZD7与中国血统中遗传性听力损失相关的双倍裂纹突变
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:非综合征性遗传性听力损失。
机译:小鼠SLC26A4突变对遗传性听力损失的基因治疗揭示了Pendrin在正常听力中的独特功能
机译:小鼠SLC26A4突变的遗传性听力损失的基因治疗揭示了Pendrin在正常听力中的不同功能作用