机译:一例由复合杂合子F11基因突变引起的因子XI缺乏症。
deficiency; Mutation; G-1; gene mutation; 突变;
机译:一例由复合杂合子F11基因突变引起的因子XI缺乏症。
机译:F11基因的I型突变是第三种祖先突变,导致Ashkenazi犹太人的XI因子缺乏
机译:一名轻度XI缺乏症的无症状韩国女性F11基因第13外显子的新型错义突变Asp506Gly。
机译:因子XI基因中迄今未知突变引起的因子XI缺乏
机译:使用纯合子在近亲家庭中发现导致分离的促性腺激素释放激素缺乏的新基因
机译:一名凝血因子XI缺乏的韩国患者凝血因子XI基因(F11)的Cys482Trp错义突变。
机译:一名轻度XI缺乏症的无症状韩国女性F11基因第13外显子的新型错义突变Asp506Gly。