...
机译:一名轻度XI缺乏症的无症状韩国女性F11基因第13外显子的新型错义突变Asp506Gly。
Factor XI deficiencyF11 geneMissense mutation;
机译:一名韩国女性严重的XI缺乏症,该患者患有新的错义突变(Val498Met)和F11基因外显子13的重复G突变。
机译:鉴定患有XI因子缺乏症患者的XI因子基因(F11)中的五个新突变。
机译:具有先天性因子XI缺陷的家庭中新型F11畸变突变(ILE463SER)的鉴定
机译:因子XI基因中迄今未知突变引起的因子XI缺乏
机译:一名轻度XI缺乏症的无症状韩国女性F11基因第13外显子的新型错义突变Asp506Gly。
机译:一名轻度XI缺乏症的无症状韩国女性F11基因第13外显子的新型错义突变Asp506Gly。