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机译:小分子CCR5拮抗剂可抑制HIV-1进入:使用高通量测定方法进行的分子建模和突变研究相结合。
机译:小分子CCR5拮抗剂可抑制HIV-1进入:使用高通量测定方法进行的分子建模和突变研究相结合。
机译:人体团簇CCR5拮抗剂作为HIV-1进入抑制剂的计算模型:使用集成的同源性建模,对接和膜分子动力学模拟分析方法
机译:用于识别CCR5拮抗剂作为潜在HIV-1进入抑制剂的集成计算工具:同源性建模,虚拟筛选,分子动力学模拟和3D QSAR分析
机译:利用光活化CCR5衍生肽探测HIV-1表面包膜糖蛋白GPL20及其细胞共同受体CCR5的相互作用,以指导新型HIV-1进入抑制剂的发现和优化
机译:蛋白质相互作用和基于知识的药物设计的研究:(A)HIV-1 gp120 V3环与共受体CCR5 / CXCR4之间识别的静电性质,(B)坎普他汀家族肽对补体系统的抑制作用
机译:用于识别CCR5拮抗剂作为潜在HIV-1进入抑制剂的集成计算工具:同源性建模虚拟筛选分子动力学模拟和3D QSAR分析
机译:小分子CCR5拮抗剂抑制HIV-1进入:使用高通量分析的分子建模和突变研究相结合