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Inibicao e reversao da agregacao plaquetária de eqüinos in vitro com o uso de ketoprofeno, fenilbutazona e flunixim meglumine

机译:使用酮洛芬,苯丁氮酮和氟尼辛葡甲胺体外抑制和逆转马匹的血小板聚集

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摘要

Como sao várias as enfermidades e os distúrbios que induzem à hipercoagulabilidade e à pré-ativacao de plaquetas em eqüinos. A atividade de medicamentos utilizados para controle dessas enfermidades sobre a agregacao de plaquetas pode, nao apenasservir para avaliar sua evolucao, como também a resposta terapêutica. Com o objetivo de avaliar a prevencao e a reversao da agregacao plaquetária de eqüinos in vitro foram utilizados os an-tiinflamatórios nao esteroidais (AINES): ketoprofeno, fenilbutazona e flunixim meglumine. A comparacao demonstrou que a fenilbutazona e o ketoprofeno previnem a agregacao de plaquetas de eqüinos induzida pelo ADP, de forma mais eficaz do que o flunixim-meglumine e, superior ao fragmento monoclonal de anticorpoReopro, sendo semelhante a dos bloqueadores de receptores de membrana Ro-438857 e RGDS. Quanto a reverao da agregacao plaquetária tanto a fenilbutazona quanto o ketoprofeno demonstraram efeitos dose-dependente.
机译:因为有几种疾病和障碍会诱发马的高凝性和血小板的预激活。用于控制这些疾病的药物对血小板聚集的活性不仅可以用来评估其演变,还可以用于治疗反应。为了评估体外预防和逆转马匹的血小板聚集,使用了非甾体类抗炎药(NSAIDs):酮洛芬,苯丁酮和氟尼辛葡甲胺。比较表明,苯丁氮酮和酮洛芬可预防ADP诱导的马血小板凝集,其效果优于氟尼辛-葡甲胺,且优于单克隆抗体片段Reopro,与Ro膜受体阻滞剂相似。 438857和RGDS。至于血小板聚集的修订,苯基丁酮和酮洛芬均显示出剂量依赖性作用。

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