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机译:合成,Pim激酶抑制能力和体外取代的吡咯并(2,3-a)咔唑的体外抗增殖活性。
机译:合成,Pim激酶抑制能力和体外取代的吡咯并(2,3-a)咔唑的体外抗增殖活性。
机译:Sonogashira交叉偶联取代的异靛蓝和7'-氮杂异靛蓝衍生物的合成,激酶抑制效能和体外抗增殖活性。
机译:新的Pim激酶抑制剂的合成,激酶抑制能力和体外抗增殖评价
机译:通过PD催化的分子分子化反应的吡咯并1,2-A吡嗪的合成和体外抗炎活性
机译:经典抗叶酸药物:5取代,6取代和7取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成作为靶向抗癌药物
机译:具有不同杂环末端部分的新三芳基吡唑衍生物的设计合成体外有效的抗增殖活性和激酶抑制作用
机译:Sonogashira交叉偶联取代的异靛蓝和7'-氮杂异靛蓝衍生物的合成,激酶抑制能力和体外抗增殖活性