机译:在亲子鉴定案例中发现染色体2的完整父本单亲等分体
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机译:染色体2的非病理完全父族单向isodisomy在孕妇检测案例中显示出
机译:先天性对先天性无汗症不敏感的患者,通过对TRKA(NTRK1)基因编码的神经生长因子受体酪氨酸激酶基因进行突变分析,揭示了染色体1的完整父亲单亲等位线。
机译:在西伯利亚苔原Nentsi人口的父系谱系中揭示了y-染色体str基因座中的De nogo突变
机译:哺乳动物家长护理的行为内分泌学:催乳素在自然双亲和单亲哺乳动物(佛手症)中的作用。
机译:染色体的父亲1分钟isodisoMy导致复杂综合征包括完全IFN-γ受体1缺乏
机译:导致复杂综合征(包括完整的IFN-γ受体1缺乏症)的染色体6的父亲单亲等位基因切割。