...
机译:新的RHD变异等位基因
机译:胎儿RHD基因分型过程中恒河猴D阴性产科人群的母亲变异RHD等位基因管理策略
机译:胎儿的严重溶血性疾病和新生儿因患者在患者中引起的患者患者,该患者由rhD * 148 + 1t(RHD * 01el.31)描述为rHD * 148 + 1T(RHD * 01el.31)
机译:在印度人群中弱D表达的分子基础,提出了一种新颖的,主要的变异RHD RHD等位基因
机译:通过转录组分析在携带不同rSNP等位基因的个体中获得功能变异对人类表型的影响
机译:对南卡罗来纳州患者人群中可能影响乳腺癌的基因变异等位基因进行分析。
机译:华盛顿州TounsiMadgett TEAvent ND。完整的RHD下一代测序:建立参考RHD等位基因。血液高级2018; 2(20):2713-2723。
机译:37 782名荷兰D阴性孕妇中已知和新型RHD变异等位基因的频率和特征