Plazebokontrollierte Blindstudie zur postoperativen Schmerztherapie mit Carprofen und Buprenorphin bei Hunden mit Frakturen

摘要

Gegenstand und Ziel: Ziel dieser plazebokontrollierten Studie war die überprüfung der analgetischen Wirksamkeit sowie der Nebenwirkungen des nichtsteroidalen Antiphlogistikums (NSAID) Carprofen und des Opioid-Agonisten-Antagonisten Burprenorphin wahrend eines fünftagigen postoperativen Untersuchungszeitraums bei Hunden mit Humerus- oder Femurfrakturen (n = 30). Material und Methode: Die Schmerz- und Sedationsbeurteilung erfolgte mittels visuell analoger (VAS) und numerischer Schatzskala (NRS). Alszusatzliche Schmerzindikatoren dienten der Lahmheitsgrad, die nozizeptive Schwelle, der Verlauf des Glukose- und Kortisolspiegels sowie die Bestimmung der Herzfrequenz und des systolischen Blutdrucks. Am Einstellungstag (Tag 1) sowie am letzten Studientag (Tag 5) wurden klinisch-chemische Parameter (Harnstoff, Kreatinin, ALT, GLDH, AP) bestimmt. Darüber hinaus erfolgte eine überwachung von Kot-und Urinabsatz sowie der Wundheilung. Ergebnisse: Bereits in der postoperativen Untersuchungsphase des ersten Tages zeigte das Buprenorphinkollektiv die hochsten Schmerzzahlen. Dies war auch an den Tagen 2-5 im Vergleich zur Carprofengruppe der Fall. Das Plazebokollektiv nahm wahrend des gesamten Untersuchungszeitraums eine Mittelstellung ein und unterschied sich nur an Tag 1 durch niedrigere Schmerzgrade vom Buprenorphinkollektiv. Bei diesen Traumapatienten verursachten die getesteten Analgetika in den eingesetzten Dosierungen und Dosierungsintervallen keine klinisch relevanten Nebenwirkungen. Schlussfolgeru