Sertoli-Zell-Tumor und glandulare endometriale Zysten bei einem Zwergschnauzer mit pexistierenden Müller'schen Gangen

摘要

Gegenstand und Ziel: Vorstellung des Syndroms der persis-tierenden Müllerschen Gange (Persistent Mullerian Duct Syndrome, PMDS) in Verbindung mit glandularen endome-trialen Zysten und einseitigem abdominalem Kryptorchis-mus mit einem Sertoli-Zell-Tumor bei einem fünf Jahre alten Zwergschnauzer. Durch eine Karyotypisierung wurde nachgewiesen, dass es sich um ein Tier mit normalem mannlichem Chromosomensatz handelte. Material und Methoden: Die Befunde der klinischen und der sonographischen Untersuchungen, die Karyotypisierung sowie die Ergebnisse der histopathologischen Untersuchung von Uterus und Hoden werden zusammengefasst und diskutiert. Klinische Relevanz: Bei mannlichen Zwergschnauzern sollte bei Kryptor-chismus, abdominalen Umfangsvermehrungen oder Fruchtbarkeitsstorungen grundsatzlich an die Differenzialdiagnose persistierender Müller'scher Gange gedacht werden. Da es sich bei dem PMDS um eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung handelt, ist eine Vererbung auch durch asymptomatische Tragertiere beiden Geschlechts moglich.