...
机译:由于新型A * 31:01:02:02等位基因中的内含子多态性,导致序列特异性寡核苷酸探针类型中的HLA-A等位基因缺失
A*31:01:02:02; human leukocyte antigen; polymerase chain reaction sequence-specific oligonucleotide probes;
机译:由于新型A * 31:01:02:02等位基因中的内含子多态性,导致序列特异性寡核苷酸探针类型中的HLA-A等位基因缺失
机译:通过基于序列的分型鉴定中国人中的新型HLA-A * 02:06:01:02等位基因
机译:鉴定HLA-A * 02:06:01:作为肝脏与生冷医学相关的史蒂文森综合征的原发性疾病易感性HLA等位基因,高分辨率基于NGS的HLA打字具有严重的眼部并发症
机译:使用高密度寡核苷酸阵列确定人类单核苷酸多态性的祖先等位基因
机译:HLA等位基因E * 01:01独立于HLA-A * 01 / * 02与EBV相关的经典霍奇金淋巴瘤风险降低相关
机译:HLa等位基因E * 01:01与独立于HLa-a * 01 / * 02的EBV相关的经典霍奇金淋巴瘤的风险降低相关。