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机译:可以通过使用转化的B淋巴细胞的简单程序来区分引起Glanzmann血虚症的alphaIIb和beta3基因的突变。
Mutation; Platelet Glycoprotein GPIIb-IIIa Complex; Receptors; Vitronectin; 突变; 血小板糖蛋白GPIIb-IIIa复合物; 受体; 透明连接素; 血小板无力症;
机译:可以通过使用转化的B淋巴细胞的简单程序来区分引起Glanzmann血虚症的alphaIIb和beta3基因的突变。
机译:除了整合素β3基因中的His280突变为Pro以外,Ile304突变为Asn的新型错义突变的双重杂合性是由于格兰兹曼血栓症患者血小板αIIbbeta3缺失的原因。
机译:beta3基因的突变在葡萄牙的两个家庭中引起I型Glanzmann血栓性衰弱。
机译:一种简单的DNA芯片,用于诊断βigh3基因突变引起的最常见的角膜营销蛋白酶
机译:患有Glanzmann血虚症的患者血小板Cys374Tyr GPIIIa突变的特征。
机译:截短的Glanzmann血虚症形式的beta3胞质域的截断废除通过整联蛋白alpha(IIb)beta3复合体发出的信号。
机译:在整合蛋白Beta3基因中,ILE304至ASN除了盲肠β3基因外,ILE304至ASN的双重杂合子作为GLANZMANN的血栓血小板血小板血小板β3的原因