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机译:基于他汀类的有效BACE-1抑制剂的设计,合成和SAR:探索P1苯氧基和苄氧基残基。
机译:基于他汀类的有效BACE-1抑制剂的设计,合成和SAR:探索P1苯氧基和苄氧基残基。
机译:强效大环组织因子VIIa抑制剂的合成及P1'SAR研究
机译:设计,合成和合成作为有效Xa抑制剂的顺式1,2-二氨基环己烷衍生物。第一部分:探索5-6个稠环作为S1的替代部分。
机译:有效的Bace-1抑制剂设计使用药物筛选,在硅筛选和分子对接螺柱中
机译:第一部分:为完全合成Haterumalide NA / Oocydin A的合成努力。第二部分。破译螺旋藻抑素A和B的偶联常数。第三部分。设计和合成Latrunculin A和B,强肌动蛋白聚合抑制剂的类似物。
机译:含扩展P1取代基的基于羟基乙烯的BACE-1抑制剂的设计与合成
机译:Bace-1抑制剂的设计,合成和X射线结构研究含有取代的2-牛皮哌嗪作为P1'-P2'配体