Syntheses of (S,S)-reboxetine via a catalytic stereospecific rearrangement of beta-amino alcohols

Metro TX; Pardo DG; Cossy J

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Syntheses of (S,S)-reboxetine via a catalytic stereospecific rearrangement of beta-amino alcohols

机译：通过β-氨基醇的催化立体特异性重排合成（S，S）-瑞波西汀

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The formal total synthesis of (S,S)-reboxetine has been realized by two different approaches using a stereospecific rearrangement of beta-amino alcohols catalyzed by (CF3CO)(2)O.

机译：通过（CF3CO）（2）O催化的β-氨基醇的立体有规重排，已经通过两种不同的方法实现了（S，S）-瑞波西汀的正式全合成。

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来源
《The Journal of Organic Chemistry》 |2008年第2期|共4页
作者
Metro TX; Pardo DG; Cossy J;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS; SELECTIVE NOREPINEPHRINE; REBOXETINE; (+)-(S; S)-REBOXETINE; ENANTIOMERS; SEPARATION;

机译：对映选择性合成;选择性去甲肾上腺素;瑞波西汀;（+）-（S;S）-瑞波西汀;对映体;分离;

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