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机译:小儿先天性甲状腺功能低下症是由人白蛋白基因突变(R218H)引起的家族性神经营养不良性高甲状腺素血症。
Albumins; Albuminuria; Hyperthyroxinemia; Hypothyroidism; Mutation; 白蛋白类; 白蛋白尿; 高甲状腺素血症; 甲状腺功能减退症; 突变;
机译:小儿先天性甲状腺功能低下症是由人白蛋白基因突变(R218H)引起的家族性神经营养不良性高甲状腺素血症。
机译:由点白蛋白基因突变(R218P)引起的一名日本男子的家族性dysalbuminemic高甲状腺素血症
机译:孟加拉国提取家族中白蛋白基因(R218S)的新突变导致家族性dysalbuminemic高甲状腺素血症
机译:鉴定Cu,Zn-超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)基因的三种突变与家族性肌肌疏远硬化剂:HIV-1 TAT蛋白碱性结构域的转导,Zn-SOD进入PC12细胞
机译:阐明在iPSC衍生的神经元中由家族性阿尔茨海默氏病突变引起的神经元功能障碍的机制。
机译:中国家庭家族的人白蛋白基因R242H突变导致家族性水合白蛋白过高甲状腺素血症(FDH):重新评估FDH在无症状高甲状腺素血症患者中的作用
机译:由白蛋白基因突变(R218p)引起的日本男性家族性白蛋白血症高甲状腺素血症