机译:使用下一代测序(NGS)进行体细胞插入/缺失检测的验证方法
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机译:Quatidex NGS DNA热点21试剂盒,用于检测FFPE肿瘤中可动作突变的诊断下一代测序(NGS)系统的分析验证
机译:一种新型生物信息学工具,可检测基于扩增子的下一代测序数据中的体细胞插入/缺失突变
机译:肝细胞癌(HCC)病例中体细胞基因组缺失和HBV DNA插入的调查
机译:人类基因组中的小插入缺失多态性:通过重测序进行检测的表征和自动化。
机译:INDELseek:从下一代测序数据中检测复杂的插入和缺失
机译:单核苷酸变体,插入/缺失和融合基因的骨髓下一代测序面板的临床验证