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机译:SLC26A4突变分析,适用于复杂综合征和非综合征性听力损失。
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机译:西班牙听力障碍家庭中SLC26A4基因的突变分析为Pendred综合征和DFNB4听力损失的遗传原因提供了新见解。
机译:KCNJ10的突变与SLC26A4的突变一起导致与前庭导水管综合征扩大相关的双基因非综合征性听力损失。
机译:RAS基因突变在急性髓性白血病和髓细胞增强综合征中:荟萃分析其发生和预后相关性
机译:非综合征性遗传性听力损失。
机译:SLC26A4的高分辨融解突变综合征和非综合征性听力损失的突变分析
机译:SLC26A4的高分辨融解突变综合征和非综合征性听力损失的突变分析