机译:RSPH3突变导致原发性睫状运动障碍,伴有中枢复杂性缺陷和几乎没有Sp突
机译:RSPH3突变导致原发性睫状运动障碍,伴有中枢复杂性缺陷和几乎没有Sp突
机译:有针对性的NGS基因组可识别RSPH1中引起原发性睫状运动障碍的突变,以及由于放射状辐条缺陷引起的睫状中央对发育不全的常见机制
机译:radial骨辐状头蛋白基因RSPH9和RSPH4A的突变会导致原发性睫状运动障碍,并伴有中央微管对异常。
机译:相差显微镜图像中的光流法通过测量睫状心跳频率来诊断原发性睫状运动障碍。初步结果
机译:原发性皮肤黑素瘤中的NRAS和BRAF突变:单个肿瘤在径向和垂直生长期之间的突变率比较。
机译:RSPH3突变导致原发性睫状运动障碍伴有中枢复杂性缺陷和几乎没有Rad突
机译:RSPH3突变导致原发性睫状运动障碍,伴有中枢复杂性缺陷和几乎没有Sp突