机译:罕见的遗传和De Novo CNV揭示了多重家庭对ASD风险的复杂贡献
机译:罕见的遗传和De Novo CNV揭示了多重家庭对ASD风险的复杂贡献
机译:一个神经发育障碍家庭中的新型母本遗传的8q24.3和罕见的母本遗传的14q23.3 CNV。
机译:中国精神发育迟滞的中国儿童的CNV分析突出了父母贡献对De Novo和继承的突变负担的性别分化
机译:用于稀有CNV检测的高效多样品aCGH分析
机译:对基于家族的基因-环境相互作用和稀有变异设计的分析的贡献
机译:罕见的遗传和De Novo CNV揭示了多重家庭对ASD风险的复杂贡献
机译:复用家族中的全基因组测序揭示了自闭症中的新型遗传和遗传性遗传风险