机译:LRRC50的缺失和点突变由于动力蛋白缺陷导致原发性睫状运动障碍。
机译:LRRC50的缺失和点突变由于动力蛋白缺陷导致原发性睫状运动障碍。
机译:CCDC103突变通过破坏睫状动力蛋白的装配导致原发性睫状运动障碍
机译:C110RF70中的突变导致原发性睫状体瘤瘤,由于外部和内部和内部和内部和内部和内部臂的缺陷,左/右体不对称随机化
机译:相差显微镜图像中的光流法通过测量睫状心跳频率来诊断原发性睫状运动障碍。初步结果
机译:IDA3介导的纤毛内达因臂I1的IFT转运
机译:缺失和点突变的LRRC50导致原发性睫状运动障碍原因是Dynein臂缺损。
机译:缺失和点突变的LRRC50导致原发性睫状运动障碍,原因是Dynein臂缺损。