机译:具有正常或平衡G带核型的异常生长受限胎儿的亚端粒重排和22q11.2缺失综合征。
Syndrome; Karyotype; Fetal Growth Retardation; 综合征; 胎儿生长迟缓;
机译:具有正常或平衡G带核型的异常生长受限胎儿的亚端粒重排和22q11.2缺失综合征。
机译:产前筛查增加的胎儿半透明和正常核型的胎儿中的21种微缺失/微复制综合征和MLPA的亚端粒失衡。
机译:害羞可以区分22q11.2缺失综合征和Williams综合征的患儿,并预测22q11.2缺失综合征的精神病发作
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机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:宫内生长受限胎儿和正常胎儿主动脉峡部的彩色多普勒超声检查
机译:害羞区分儿童22q11.2缺失综合征和威廉姆斯综合征,并预测22q11.2缺失综合征的精神病发作