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机译:肝内溶质DNA微泡联合肝超声检查对胎儿异基因转氨甲酰酶缺乏症的基因治疗
Prenatal gene therapy; OTC deficient mouse; Ultrasound insonation; Plasmid DNA; Micro-bubble; Sonotransfection;
机译:肝内溶质DNA微泡联合肝超声检查对胎儿异基因转氨甲酰酶缺乏症的基因治疗
机译:从三例鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症新生儿中鉴定出鸟氨酸转氨甲酰酶基因的两个新突变
机译:基于AAV的基因治疗与耐受性纳米粒子组合的开发,用于持续治疗鸟氨酸转基氨基甲酰胺缺乏
机译:重组AAV介导的基因转移可用于腺苷脱氨酶缺乏症的严重联合免疫缺陷治疗。
机译:两个鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症家庭的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)基因的基因突变分析和产前诊断
机译:肝脏失效与凝血病,高肿瘤和幼儿的循环呕吐显示,涉及与鸟氨酸转基氨基甲酶缺乏和威尔逊病的基因组合的杂合子
机译:mR引导脉冲高强度聚焦超声增强基因疗法结合雄激素剥夺和放射治疗前列腺癌治疗。