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机译:天然存在的香豆素可抑制人细胞色素P450,并阻止MCF-7细胞中苯并(a)re和7,12-二甲基苯并(a)蒽DNA加合物的形成。
Human; DNA; 9; 10-Dimethyl-1; 2-benzanthracene; 9; 10-二甲基-1; 2-苯并蒽;
机译:天然存在的香豆素可抑制人细胞色素P450,并阻止MCF-7细胞中苯并(a)re和7,12-二甲基苯并(a)蒽DNA加合物的形成。
机译:细胞色素P4501A诱导的鸡胚血管内皮中苯并[a] Y和7,12-二甲基苯[a]蒽的形成
机译:二甲双胍通过抑制细胞色素P4501A1 /芳烃受体信号通路抑制人乳腺癌细胞中7,12-二甲基苯并[a]蒽诱导的乳腺癌发生和加合物形成
机译:苯并(a)Pyrenyiolexpatiene暴露在DNA加合物形成,改变基因表达和人淋巴细胞Tk6细胞中的效果暴露。
机译:体内和体外比较用苯并(a)treated处理的大鼠肝和肺中细胞色素P-450表达和DNA加合物的形成。
机译:检查小鼠体内苯并(a)re与皮肤DNA和红细胞血红蛋白之间加合物的形成。
机译:天然存在的香豆素在小鼠乳腺中抑制7,12-二甲基苯并A蒽DNA加合物形成
机译:7,12-二甲基苯(a)蒽 - 脱氧核糖核苷加合物'体内'形成:单羟甲基-DmBa(二甲基苯(a)蒽)代谢物与大鼠肝DNa(脱氧核糖核酸)形成和结合的证据