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【24h】

Risk of cancer in patients exposed to gabapentin in two electronic medical record systems.

机译:在两种电子病历系统中接触加巴喷丁的患者患癌症的风险。

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摘要

High doses of gabapentin were associated with pancreatic acinar cell tumors in male Wistar rats, but there is little published epidemiological data regarding gabapentin and carcinogenicity. We explored the association between gabapentin and cancer in a US medical care program and followed up nominally significant associations in a UK primary care database.In the US Kaiser Permanente Northern California (KPNC) health system, we performed nested case-control analyses of gabapentin and 55 cancer sites and all cancers combined using conditional logistic regression. Up to 10 controls were matched to each case on year of birth, sex, and year of cohort entry. No other covariates were included in models. Only dispensings for gabapentin 2?years or more before index date were considered. Nominally significant associations with an OR?>?1.00 and p??1.00 and p?
机译:高剂量的加巴喷丁与雄性Wistar大鼠的胰腺腺泡细胞肿瘤有关,但是关于加巴喷丁和致癌性的流行病学数据很少发表。我们在美国的医疗保健计划中探索了加巴喷丁与癌症之间的关联,并在英国的初级保健数据库中追踪了名义上显着的关联。在美国北加州凯撒永久医疗(KPNC)卫生系统中,我们对加巴喷丁和使用条件逻辑回归将55个癌症部位和所有癌症合并在一起。每个病例的出生年份,性别和队列进入年份最多匹配10个对照。模型中未包含其他协变量。仅考虑在索引日期之前2年或更长时间加巴喷丁的配药。三种或三种以上配药相对于无配药的名义显着相关性为OR?>?1.00和p?<?0.05,随后在UK General Practice Research Database(GPRD)中进行了类似的嵌套病例对照分析,并调整了潜在的适应症加巴喷丁和特定癌症的危险因素.KPNC中加巴喷丁的3次或以上配药与未配药(2年期滞后)的以下分析OR≥1.00,p <0.05,并且在GPRD中进行了检查:所有癌症,乳腺癌,肺癌和支气管癌,膀胱癌,肾/肾盂癌,胃癌,肛门/肛管/肛门直肠,阴茎和其他神经系统。在GPRD病例对照研究中,这些癌症与加巴喷丁没有统计学显着相关性(2年滞后)。 GPRD和KPNC研究在2年的滞后分析中未发现使用两种以上加巴喷丁处方的胰腺癌风险有统计学上的显着增加。在美国队列中的流行病学数据,随访时间长达12年,并且随访长达15年的英国人群不支持加巴喷丁的致癌作用。但是,某些分析的置信区间很宽,并且不能可靠地排除重要影响。

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