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【24h】

Les recommandations du Comité des Spécialités Pharmaceutiques de l'Agence Européenne du Médicament dans la maladie coronaire et l'insuffisance cardiaque chronique

机译:欧洲药物管理局药物专业委员会对冠心病和慢性心力衰竭的建议

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摘要

The official regulatory recommendations for drug development and the granting of marketing authorisations are intended for use by pharmaceutical companies and the regulatory agencies. These recommendations are particularly useful in Europe, and allow harmonisation of the regulatory requirements between the different member states, thus facilitating further evaluation of the submission file and the registration process. The European guidelines are issued by the Committee for Human Medicinal Products (CHMP) of the European Agency for the Evaluation of Pharmaceutical Products (EMEA). The key points of the current guidelines regarding applications for phase III trials in coronary heart disease (stable angina, acute coronary syndromes) and chronic heart failure are presented. They are as follows: the definition of selected populations, the choice of criteria for evaluating efficacy and safety, the choice of comparators, and study duration etc.%Les recommandations officielles pour le développement et l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du médicament, ou guidelines , sont destinées aux laboratoires pharmaceutiques ainsi qu'aux agences d'enregistrement. Particulièrement utiles en Europe, elles permettent d'harmoniser les exigences réglementaires entre les différents pays et, ainsi, de faciliter le processus ultérieur d'évaluation du dossier puis d'octroi de l' AMM. Les guidelines européennes émanent du Comité des Spécialités Pharmaceutiques (CHMP) de l'Agence Européenne d'Evaluation des médicaments (EMEA). Les points clés des guidelines existant pour la conduite des phases III, dans le domaine de la maladie coronaire (angor stable, syndromes coronaires aigus) et de l'insuffisance cardiaque, sont exposés : définition des populations étudiées, choix des critères d'évaluation de l'efficacité et de la sécurité, choix des comparateurs, durée des essais, etc.
机译:有关药物开发和授予市场许可的官方监管建议旨在供制药公司和监管机构使用。这些建议在欧洲特别有用,可以协调不同成员国之间的法规要求,从而有助于进一步评估提交文件和注册过程。欧洲准则是由欧洲药品评估局(EMEA)的人类药品委员会(CHMP)发布的。介绍了当前指南中有关在冠心病(稳定型心绞痛,急性冠状动脉综合征)和慢性心力衰竭中进行III期临床试验的要点。它们是:选定人群的定义,评估疗效和安全性的标准的选择,比较者的选择和研究持续时间等。 marché(AMM)dumédicament,或《准则》,药品注册和注册机构。在欧洲的特殊用途,永久性的和睦相处,以及在不同的支付方式上取得的成就,以及由AMM进行的企业过程评价。欧洲药典法规委员会(CHMP)的欧洲药典评估(EMEA)。指南第III阶段,患心脏病的区域性心脏病(冠脉综合征,冠状动脉综合症)和心律失常,无症状暴露:人口论的定义,评价准则的论点l'efficacitéet de lasécurité,西班牙合唱团,德意志短篇小说集等。

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