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Adoptive Zelltherapien in der Hämatologie und Onkologie

机译:血液学和肿瘤学中的过继性细胞疗法

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摘要

Das zunehmende Verständnis der molekularen Grundlagen lymphozytärer Abstoßungsreaktionen gegen maligne Zellen ermöglicht die Entwicklung neuer adoptiver Lymphozytentherapien in der Hämatologie und Onkologie. Die bislang bedeutsamste zelluläre Immuntherapie ist die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation. Die kurative Wirkung dieser bei Leukämien und Lymphomen oft eingesetzten Therapie beruht auf adoptiv transferierten Spenderlymphozyten. Deren Transplantat-gegen-Leukämie-Reaktion ist jedoch häufig mit einer morbiditäts- und mortalitätsrelevanten Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion assoziiert. Neue In-vitro-Verfahren modifizieren die Spenderlymphozyten mit dem Ziel, beide Effekte voneinander zu trennen. Neben den allogenen zellulären Immuntherapien wurden in den letzten Jahren auch zahlreiche autologe Lymphozytentherapien entwickelt. Hierbei wird der genetischen Reprogrammierung von T-Lymphozyten mit antigenspezifischen Rezeptoren eine sehr aussichtsreiche Perspektive eingeräumt. Der Beitrag gibt einen Überblick über adoptive Zelltherapien in der Hämatologie und Onkologie und zeigt das Potenzial dieser Therapieformen für die Zukunft auf.
机译:对针对恶性细胞的淋巴细胞排斥反应的分子基础的越来越多的了解使得血液学和肿瘤学中新的过继性淋巴细胞疗法的发展成为可能。迄今为止,最重要的细胞免疫疗法是同种异体造血干细胞移植。这种疗法的治疗效果,通常用于白血病和淋巴瘤,是基于过继转移的供体淋巴细胞。然而,他们的移植物抗白血病反应通常与发病率和死亡率有关。新的体外方法修饰供体淋巴细胞,以分离两种作用。除了同种异体细胞免疫疗法外,近年来还开发了许多自体淋巴细胞疗法。具有抗原特异性受体的T淋巴细胞的基因重编程具有非常广阔的前景。本文概述了血液学和肿瘤学中的过继细胞疗法,并展示了这些形式的疗法在未来的潜力。

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