机译:在病例对照基因组-全基因组关联研究中,折叠的SNP基因型增加了I型错误率和功效
Rockefeller University, amatthews@rockefeller.edu;
†Rockefeller University, haynesc@gmail.com;
‡Rockefeller University, lliu@rockefeller.edu;
u0003u0003Rockefeller University and Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences,ott@rockefeller.edu;
genome-wide association, type I error rate;
机译:全基因组关联案例/对照研究中的基因分型和I型错误率上升
机译:用于病例对照全基因组关联研究的强大SNP集分析。
机译:SNP基因分型误差对病例/对照关联研究的Cochran-Armitage线性趋势检验的功效的影响。
机译:来自基因型的生物地图血统推断:祖先信息型SNP和基因组SNP的比较
机译:使用趋势测试,量化遗传关联研究中SNP基因分型错误导致的最小样本量增加百分比。
机译:在病例对照基因组-全基因组关联研究中折叠的SNP基因型增加了I型错误率和功效
机译:全基因组关联研究中错误发现率方法的功效和I型错误率
机译:军事工作犬智力的全基因组关联图谱:犬群,犬智力评估方案,全基因组单核苷酸多态性(sNp)分型和无监督分类算法的全基因组关联数据分析