机译:全基因组搜索建议的染色体1上前列腺癌的主要易感性部位
Trent JM, NIH, NATL CTR HUMAN GENOME RES, BETHESDA, MD 20892, USA;
机译:在哮喘国际网络家族的遗传学中寻找与哮喘表型相关联的全基因组搜索:2p染色体上主要易感基因座的证据。
机译:冠心病的全基因组扫描表明,在印度毛里求斯人中,染色体16p13上有易感基因座,并在3q27上复制了与代谢综合征的联系。
机译:利用来自密歇根大学前列腺癌遗传学项目的家族对前列腺癌易感基因进行全基因组扫描,发现证据表明BRCA1附近的第17号染色体存在连锁。
机译:从基因组 - 宽协会研究和组织特异性蛋白质相互作用鉴定肺癌,乳腺癌和前列腺癌中共同和独特的易感性途径
机译:染色体18q和Y上的频繁拷贝数变异以及Y染色体缺失对前列腺癌的功能影响
机译:全基因组搜索法国白人中的2型糖尿病易感基因:染色体3q27-qter上的早期糖尿病易感性基因座和染色体1q21-q24上的2型糖尿病基因座的独立复制的证据
机译:染色体癌前列腺癌的主要敏感性位点由基因组搜索建议