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Ubiquitination Inhibits Neuronal Exit

机译:泛素化抑制神经元出口

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摘要

In the developing brain, neurons increase their numbers in an "amplification compartment," from which they emigrate to colonize distant brain structures. How young neurons leave these compartments, however, has been unclear, although researchers have hypothesized that they turn on a biochemical "migration program" that enables them to exit. On page 1834 of this issue, however, Famulski et al. (1) show that one common type of neuron uses an opposite strategy. To exit, young cerebellar granule neurons shut down a protein ubiquitination mechanism that inhibits the formation of a molecular complex that controls adhesion and allows the neurons to migrate to a final destination.
机译:在发育中的大脑中,神经元在“放大区室”中的数量增加,从中迁移出来,定居在遥远的大脑结构中。然而,尽管研究人员已经假设年轻的神经元如何开启能够使其退出的生化“迁移程序”,但目前尚不清楚。然而,在此问题的第1834页上,Famulski等人。 (1)表明一种常见的神经元类型使用相反的策略。为了退出,年轻的小脑颗粒神经元关闭了一种蛋白质泛素化机制,该机制抑制了分子​​复合物的形成,该分子复合物控制粘附并允许神经元迁移到最终目的地。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2010年第6012期|p.1754-1755|共2页
  • 作者单位

    Institut du Fer a Moulin, INSERM U839, 75005 Paris,France;

    Institut du Fer a Moulin, INSERM U839, 75005 Paris,France;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:54:48

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