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OPTN突变导致OPTN泛素化降解异常在神经元损伤中的作用及其验证方法

摘要

本发明提供一种OPTN突变导致OPTN泛素化降解异常在神经元损伤中的作用,包括:a、Hrd1介导OPTN的泛素化降解在神经元中的作用;b、OPTN突变对体内蛋白泛素化降解异常在神经元中的作用;c、OPTN突变对自噬的影响在神经元中的作用。本发明提供的OPTN突变导致OPTN泛素化降解异常在神经元损伤中的作用及其验证方法,明确了过表达WT及E478G突变的OPTN对神经元功能的影响,明确了干预Hrd1调节OPTN泛素化降解对神经元的影响。

著录项

  • 公开/公告号CN110736828A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-01-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南通大学;

    申请/专利号CN201910994429.X

  • 发明设计人 茅家慧;

    申请日2019-10-18

  • 分类号

  • 代理机构北京科家知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人徐思波

  • 地址 226019 江苏省南通市崇川区啬园路9号

  • 入库时间 2023-12-17 05:26:56

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-02-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/50 申请日:20191018

    实质审查的生效

  • 2020-01-31

    公开

    公开

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