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【24h】

アレスチンの誘導を可視化

机译:抑制蛋白的可视化

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摘要

Gタンパク質共役受容体によるアレスチンの誘導の可視化について、デューク大医療センターのA.K.Shukla博士らが報告している。(ネイチャー7513号)Gタンパク質共役受容体(GPCR)はβアレスチンによって厳密に調節されており、アレスチンはGタンパク質シグナル伝達を脱感作するだけでなく、Gタンパク質に依存しない一連のシグナル伝達も開始させる。β2アドレナリン受容体(β2AR)-Gタンパク質複合体など、幾つものGPCRの構造データが最近明らかにされ、受容体活性化の構造基盤について新たな手がかりが得られている。
机译:杜克大学医学中心的AK Shukla博士及其同事报道了G蛋白偶联受体诱导的抑制蛋白的可视化。 (Nature 7513)G蛋白偶联受体(GPCR)受β-arrestin的严格调控,这不仅使G蛋白信号脱敏,而且引发了一系列G蛋白非依赖性信号。让最近公布了几种GPCR的结构数据,包括β2肾上腺素受体(β2AR)-G蛋白复合物,为受体激活的结构基础提供了新线索。

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  • 来源
    《科学新聞 》 |2014年第24期| 3-3| 共1页
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