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メキシコにおける2型糖尿病のリスク変異

机译:墨西哥2型糖尿病的风险变异

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摘要

複数のヒト集団で遺伝学的研究を行うと、ある集団では一般的であるが他の集団ではまれな疾患リスク対立遺伝子を明らかにでき、病態生理学、健康における格差や疾患対立遺伝子の集団遺伝学的起源を明らかにできる可能性がある。SIGMA2型糖尿病コンソーシアムはこのほど、8214例のメキシコ人および他のラテンアメリカ人(2型糖尿病の3848例および非糖尿病対照の4366例)のそれぞれについて、920万個の1塩基多型(SNP)の解析を実施、これまでの知見が再現されたことに加え、ゲノム規模の有意性で2型糖尿病に関連する新規遺伝子座が、溶質輸送体であるSLC16A11およびSLC16A13にわたっていることを明らかにした。(ネイチヤー7486号)。
机译:在多个人群中进行的遗传研究可以发现疾病风险等位基因在一个人群中很常见,而在另一人群中则很少,包括病理生理,健康和疾病等位基因差异的人群遗传学。可能有可能阐明其物理起源。 SIGMA 2型糖尿病协会最近对8214名墨西哥人和其他拉丁美洲人(3848名2型糖尿病和4366名非糖尿病对照)中的每一个分析了920万个单核苷酸多态性(SNP)。除了复制先前的发现外,还发现与2型糖尿病相关的具有全基因组意义的新基因位点跨越了溶质转运蛋白SLC16A11和SLC16A13。 (自然编号7486)。

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  • 来源
    《科学新聞》 |2014年第25期|3-3|共1页
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  • 正文语种 eng
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