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【24h】

「種分化遺伝子」Prdm9の作用機構

机译:“物种分化基因” Prdm9的作用机理

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摘要

PRDM9のジンクフィンガー配列の再設計がマウスの雑種不妊を覆すと、オックスフォード大学のB.Davies博士らが報告している。(ネイチャー7589号)DNA結合タンパク質PRDM9は、マウスとヒトで減数分裂組み換えを開始させる二本鎖切断(DSB)の場所を指定する。Prdm9はこれまでに見つかっている唯一の哺乳類の種分化遺伝子で、特定のマウス亜種間の雑種雄での不妊表現型の原因となっている。PRDM9の結合と、生殖能力と減数分裂組み換えにおけるPRDM9の機能を調べるために、C57BL/6マウスのPRDM9のDNA結台ドメインをヒト化した。この変化により、DSBホットスポットが再配置され、雑種雄で生殖能力が完全に回復した。
机译:牛津大学的B. Davies及其同事报道说,对PRDM9中锌指序列的重新设计可以推翻小鼠的不育症。 (性质7589)DNA结合蛋白PRDM9指定了引发小鼠和人类减数分裂重组的双链断裂(DSB)的位置。 Prdm9是迄今为止发现的唯一哺乳动物物种形成基因,并负责特定小鼠亚种之间杂种雄性的不育表型。为了研究PRDM9的结合及其在生育力和减数分裂重组中的功能,我们将C57BL / 6小鼠的PRDM9 DNA结合结构域克隆到人类中。这一变化重新排列了DSB热点,并完全恢复了杂交雄性的生育能力。

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    《科学新聞 》 |2016年第3574期| 3-3| 共1页
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