統合失調症に強い関連特定遺伝子内にアミノ酸変異名大·阪大が同定に成功

摘要

名古屋大学大学院医学系研究科の尾崎紀夫教授、アレクシッチ·ブランコ准教授、木村大樹助教らの研究グループは、大阪大学大学院医学系研究科の山下俊英教授、同蛋白質研究所の中村春木教授らの研究グループと共同で、統合失調症発症の最大のリスクである22q11·2欠失領域に存在するRTN4R(Reticulon4receptor)遺伝子内に、統合失調症病態に強い関連を示すアミノ酸配列変異(RTN4R-R292H)が存在することを、世界で初めて同定した。