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ダリコシル化の理解進む

机译:提前了解糖基化

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摘要

パラジウムを介した酵素活性化から示唆されるグリコーゲン生合成開始の多相性について、オックスフォード大学のM.K . Bi1yard氏らが報告している。(ネイチャー7730号)ヒト、動物、菌類に不可欠なダルコース(従ってエネルギー)貯蔵分子であるグリコーゲンの生合成は、糖転移酵素グリコゲニン(GYG)によって開始される。グリコーゲン形成の障害は神経変性疾患や代謝疾患の原因となり、GYGをノックアウトしたマウスやヒトの遺伝的GYG変異ではグリコーゲンの合成が損なわれる。GYGは、自身の段階的自己グルコシル化を触媒することによって、グリコーゲン粒子生成のシードコアとして働き、開始部位Tyr195において、共有結合したグルコオリゴ糖鎖を形成する。触媒と基質の両方の働きをする特殊なこのタンパク質は、均一なグリコフォームが得られなかったため、これまで精密な機構研究ができなかった。
机译:牛津大学的M.K. Bi1yard等报道了由钯介导的酶活化提示的糖原生物合成起始的多态性。 (自然7730)糖原的生物合成是人类,动物和真菌必不可少的一种葡萄糖(因此是能量)存储分子,是由糖基转移酶糖原蛋白(GYG)引发的。糖原形成受损会导致神经退行性和代谢异常,而GYG基因敲除小鼠和人类的遗传GYG突变会损害糖原合成。 GYG通过催化其逐步的自动糖基化,在起始位点Tyr195上形成共价连接的葡糖寡糖链,充当糖原颗粒形成的种子核心。这种特殊的蛋白质既起着催化剂的作用,又起着底物的作用,但由于无法获得均匀的糖型,至今尚未对其进行精确的机理研究。

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  • 来源
    《科学新聞》 |2019年第3712期|3-3|共1页
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