首页> 外文期刊>Sciences et Avenir >Une thérapie prometteuse contre la maladie de Huntington
【24h】

Une thérapie prometteuse contre la maladie de Huntington

机译:有希望的亨廷顿疾病治疗

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Affection neurodégéné-rative incurable, la maladie de Huntington révèle ses premiers symptômes en général après l'âge de 30 ans. Un essai clinique, sur 46 malades, dirigé par des spécialistes de l'University College de Londres (Royaume-Uni), montre qu'il est possible de freiner l'évolution de cette terrible affection qui se signale par des troubles psychiatriques, moteurs et cognitifs évoluant jusqu'à la perte d'autonomie puis la mort. Les chercheurs ont réussi à bloquer l'accumulation dans le cerveau de la protéine huntingtine mutée, responsable de la destruc-tion progressive des cellules nerveuses, en utilisant la technique dite de l'ARN antisens. «Cette étude inaugure un moyen entièrement nouveau de contrer directement cette maladie», précise la Pr Alexandra Durr, spécialiste des maladies neurologiques héréditaires à l'Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM) et à Sorbonne Université, à Paris. Les 46 patients, qui présentaient les premiers symptômes, ont reçu à un mois d'intervalle, des injections de fortes quantités d'ARN antisens dans le liquide céphalo-rachidien (LCR). Comme l'ont montré les études précédentes sur l'animal, cette petite molécule bloque spécifiquement la fabrication de la huntingtine et son accumulation dans le cerveau. «Il est néanmoins trop tôt pour dire si l'évolution de la maladie a été enrayée», souligne la Pr Alexandra Durr. Le traitement paraissant bien toléré par les patients, une étude plus vaste concernant 660 malades a été lancée sur deux ans avec le soutien du fabricant californien de l'ARN antisens Ionis Pharma-ceuticals et du laboratoire pharmaceutique suisse Roche.
机译:Neurocegéné-相关的情感不可用,亨廷顿的疾病在30岁之后揭示了其第一个症状。由伦敦大学(英国)的专家领导的46名患者的临床试验表明,可以抑制这种可怕的感情的演变,精神病疾病,发动机和认知发展直到失去自主权然后死亡。研究人员设法使用所谓的反义RNA技术阻断突变的亨廷蛋白蛋白的脑内积聚,负责神经细胞的逐渐破坏。 “这项研究揭示了一种完全新的途径来直接抵抗这种疾病,”脑脊脊髓(ICM)和Sorbonne Universite的遗传性神经系统疾病和巴黎的Sorbonne University的专家Pr Alexandra Durr说。呈现第一个症状的46名患者接受了头孢菌液(LCR)中强量的反义RNA的注射。随着以前的研究表明,该小分子特异性地阻断了亨廷顿的制造及其在大脑中的积累。 “仍然太早说疾病​​的演变已经停止,”Pr亚历山德拉·迪尔说。患者耐受性良好的治疗,对660名患者的较大研究是在两年内推出了两年多,并在加州抗杀死Ionis Pharma-Coma-Cathings和瑞士制药实验室岩石的制造商的支持下推出了两年。

著录项

  • 来源
    《Sciences et Avenir》 |2019年第868期|80-80|共1页
  • 作者

    Pierre Kaldy;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 fre
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 22:41:42

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号